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Ein Merkmal der deutsch-polnischen Beziehungen sowohl vor als auch nach dem Systemwechsel von 1989/90 ist die Qualität der nichtstaatlichen Kontakte. Ansätze einer "Vergesellschaftung der Außenpolitik" gab es bereits vor der Wende, obwohl die Volksrepublik Polen wie die DDR das außenpolitische Monopol der herrschenden Einheitsparteien zu sichern versuchten und daher an einer Demokratisierung von bilateralen Beziehungen nicht interessiert waren. Die vielfältigen kulturellen und karitativen Initiativen der Deutsch-Polnischen Gesellschaften hatten auch wesentlichen Anteil an der Verbesserung der Wahrnehmung von Deutschen in Polen. Sie legten damit eine wichtige Grundlage für die Verbesserung der deutsch-polnischen Beziehungen nach der Wende. Mit dem Zusammenbruch des Ostblocks und der Vereinigung Deutschlands bekamen die Deutsch-Polnischen Gesellschaften neuen Auftrieb. Es entstanden neue Gesellschaften, vor allem in den Neuen Bundesländern, und die einzelnen Vereine formierten sich im Zuge der Verlagerung des Regierungssitzes nach Berlin zu einem Bundesverband. Das vorliegende Buch analysiert und dokumentiert die zivilgesellschaftliche Dimension der deutsch-polnischen Beziehungen vor 1989 und nach der Wende. Im Mittelpunkt stehen hierbei die Deutsch-Polnischen Gesellschaften, die sich u.a. in Eigenporträts vorstellen, sowie auch andere gesellschaftliche Initiativen (Aktion Sühnezeichen, Bertelsmann-Stiftung, Deutsches Polen-Institut, Gemeinschaft für studentischen Austausch in Mittel- und Osteuropa, Janusz-Korczak-Gesellschaft, Maximilian-Kolbe-Werk, Renovabis, Robert-Bosch-Stiftung)

This is the author accepted manuscript. The final version is available from Wiley via http://dx.doi.org/10.1002/stem.2067 ; During mammalian pre-implantation development, the cells of the blastocyst's inner cell mass differentiate into the epiblast and primitive endoderm lineages, which give rise to the fetus and extra-embryonic tissues, respectively. Extra-embryonic endoderm differentiation can be modeled in vitro by induced expression of GATA transcription factors in mouse embryonic stem cells. Here we use this GATA-inducible system to quantitatively monitor the dynamics of global proteomic changes during the early stages of this differentiation event and also investigate the fully differentiated phenotype, as represented by embryo-derived extra-embryonic endoderm (XEN) cells. Using mass spectrometry-based quantitative proteomic profiling with multivariate data analysis tools, we reproducibly quantified 2,336 proteins across three biological replicates and have identified clusters of proteins characterized by distinct, dynamic temporal abundance profiles. We first used this approach to highlight novel marker candidates of the pluripotent state and extra-embryonic endoderm differentiation. Through functional annotation enrichment analysis, we have shown that the downregulation of chromatin-modifying enzymes, the re-organization of membrane trafficking machinery and the breakdown of cell-cell adhesion are successive steps of the extra-embryonic differentiation process. Thus, applying a range of sophisticated clustering approaches to a time-resolved proteomic dataset has allowed the elucidation of complex biological processes which characterize stem cell differentiation and could establish a general paradigm for the investigation of these processes. ; This work was supported by the European Union 7th Framework Program (PRIME-XS project grant number 262067 to K.S.L., L.G and C.M.M), the Biotechnology and Biological Sciences Research Council (BBSRC grant number BB/L002817/1 to K.S.L and L.G.), as well as a HFSP ...